宜昌人福新品右美托咪定獲批上市

近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸右美托咪定注射液的《藥品注冊(cè)批件》，標(biāo)志著公司又一新產(chǎn)品獲批上市。

右美托咪定由Orion Pharma(芬蘭)公司和Abott(美國(guó))公司合作研發(fā)的α2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑，臨床上主要用于全身麻醉的手術(shù)患者氣管插管和機(jī)械通氣時(shí)的鎮(zhèn)靜。根據(jù)湯森路透NEWPORT數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，鹽酸右美托咪定注射液2017年的全球銷售額約為5.4億美元，主要生產(chǎn)廠商包括Pfizer Inc、Orion Pharma等。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，2017年鹽酸右美托咪定注射液在我國(guó)城市、縣級(jí)及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為24億元人民幣。 

宜昌人福于2015年11月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交鹽酸右美托咪定注射液的注冊(cè)申請(qǐng)并獲得受理，截至目前累計(jì)投入約為500萬(wàn)元人民幣。本次鹽酸右美托咪定注射液注冊(cè)批件的取得將進(jìn)一步擴(kuò)大公司在該細(xì)分領(lǐng)域的經(jīng)營(yíng)規(guī)模，宜昌人福將根據(jù)市場(chǎng)需求情況，著手安排生產(chǎn)上市。