宜昌人福枸櫞酸芬太尼注射液獲得英國(guó)上市許可

近日，宜昌人福藥業(yè)收到英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）核準(zhǔn)簽發(fā)的枸櫞酸芬太尼注射液上市許可，這是公司首個(gè)獲得英國(guó)MHRA批準(zhǔn)上市的小容量注射劑。

宜昌人福藥業(yè)堅(jiān)持深耕麻醉鎮(zhèn)痛細(xì)分領(lǐng)域，對(duì)標(biāo)歐美質(zhì)量體系開展全面升級(jí)。近日枸櫞酸芬太尼注射液所在的全球總部基地小容量注射劑車間順利通過英國(guó)GMP認(rèn)證，為本次獲批奠定了基礎(chǔ)。

本次宜昌人福枸櫞酸芬太尼注射液英國(guó)獲批，為進(jìn)一步打開國(guó)際市場(chǎng)提供了產(chǎn)品支持，公司還有多個(gè)針對(duì)歐洲市場(chǎng)的產(chǎn)品正在依法依規(guī)研發(fā)申報(bào)，將為公司實(shí)現(xiàn)“創(chuàng)新+國(guó)際化”的發(fā)展戰(zhàn)略提供源源不斷的動(dòng)力。